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生物制药公司医药中间体在役生产装置安全设施设计诊断竣工验收安全评价报告(审)193页

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2019-03-14 09:55:46
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生物制药公司医药中间体在役生产装置安全设施设计诊断竣工验收安全评价报告(审)简介

本次安全评价范围为在役生产装置的外部安全条件、总图布置及建(构)筑物、生产工艺及装置、危险化学品包装及储存、公用工程及辅助设施、安全管理等方面的内容。该项目的原辅材料及产品的场外运输不包括在本次验收评价范围之内。本次验收安全评价范围与该项目安全设施设计诊断专篇的范围一致。

1 安全评价工作经过 1
1.1安全评价前期准备情况 1
1.2竣工验收安全评价目的、对象及范围 2
1.3 工作经过和程序 3
2项目概况 5
2.1 项目单位简介 5
2.2项目概况 7
2.3 原料、中间产品、产品或者储存的危险化学品情况 52
2.4 危险化学品的包装、储存、运输的技术要求 54
2.5 安全生产管理及事故预防 56
2.6安全设施诊断范围及诊断问题 58
3 危险、有害因素的辨识结果及依据说明 67
3.1 危险、有害因素的辨识依据说明 67
3.2 危险、有害因素的辨识结果 67
4 安全评价单元的划分结果及理由说明 70
4.1 安全评价单元的划分结果 70
4.2 安全评价单元划分的理由说明 71
5 采用的安全评价方法及理由说明 73
5.1 采用的安全评价方法 73
5.2 采用的安全评价方法的理由说明 73
5.3 评价方法与评价单元的对应关系 73
6 定性、定量分析危险、有害程度的结果 74
6.1 固有危险程度的分析结果 74
6.2 风险程度的分析结果 76
6.3 各评价单元安全检查表的评价结果 79
7重点监管的危险化学品评价 82
8项目安全条件和安全生产条件的分析结果 85
8.1建设项目安全条件分析 85
8.2 安全设施的施工、检验、检测和调试情况 89
8.3 安全生产条件的分析结果 90
8.4 可能发生的危险化学品事故后果及对策 98
8.5 事故应急预案 100
9建议和结论 101
9.1建议 101
9.2结论 104
10与建设单位交换意见的情况结果 107
安全评价报告附件 108
附件1 相关图表 108
附件2 选用的安全评价方法简介 108
附件3 定性、定量分析危险、有害程度的过程 109
附件4 安全评价依据 178
附件5 收集的文件、资料目录 183
附件6 法定检测、检验情况汇总表 184

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